DURACRYL®
斯特勒可吸收外科缝线
描述
DURACRYL®是一种无菌合成可吸收单丝缝合线,由聚(对二恶烷酮)组成。聚合物的经验公式为(C4H6O3.)n聚二氧六酮聚合物被发现是非抗原、非致热的,在吸收过程中仅引起轻微的组织反应。通过添加D&C紫罗兰No 2对聚二氧杂环酮缝合线进行染色。(颜色指数60725)在聚合过程中。Duracryl缝合线有多种规格尺寸和长度可供选择,非针刺或连接到不同类型、尺寸和形状的不锈钢针上。这些针头永久固定在缝线上。产品系列的全部详细信息可在目录中找到。
迹象
聚二氧蒽酮单丝合成可吸收缝合线适用于所有类型的软组织近似,包括儿科心血管组织和眼科手术。聚二恶酮缝合不适用于成人心血管组织、显微外科和神经组织。这些缝合线在可吸收缝合线和延长的伤口支持(长达6周)的组合是非常有用的。
选择标准
DURACRYL®年代应根据患者的病情、手术经验、手术技术和伤口大小选择和植入义齿。
性能
DURACRYL®缝合线可导致纤维结缔组织向内生长,因为最初的炎症组织反应极小。DURACRYL®逐渐失去抗拉强度,最终被水解过程吸收。在水解过程中,共聚物将单体酸降解为2-羟基乙氧基乙酸,随后被身体吸收和消除。吸收从抗拉强度损失开始,然后是质量损失。在大鼠身上测试时,缝线的吸收模式:-
14天时约78.45%的抗拉强度,
28天后约69.7%的抗拉强度,以及
43天后,抗拉强度约为57.95%。
57天后,拉伸强度约为40.55%。
不良反应
与使用该装置相关的不良反应包括伤口部位的暂时性局部刺激、暂时性炎症性异物反应、皮下缝线吸收过程中的红斑和硬化。与所有异物一样,DURACRYL®缝合线可能会加剧现有感染。
禁忌症
DURACRYL®缝合线是可吸收的,不能用于需要延长(超过6周)近似压力下的组织,也不能与假体设备(如心脏瓣膜或人工移植)一起使用。对于已知对聚二恶酮敏感或过敏的患者禁用这种缝线。
警告
- 在使用DURACRYL®缝合线缝合伤口之前,外科医生应熟悉涉及可吸收缝合线的手术程序和技术,因为伤口裂开的风险可能因使用部位和所用缝合材料而异。
- 在泌尿道或胆道手术中,应注意避免长时间用盐溶液接触这条或任何其他缝线,以防止结石的形成。
- 这种缝线可能不适用于患有可能延迟伤口愈合的情况的患者,例如老年人、营养不良或脱毛的患者。由于这是一种可吸收缝线,外科医生应考虑在腹部、胸部、关节或其他需要扩张或需要额外支撑的部位闭合时使用补充的非吸收缝线。
- 仅供一次性使用。不要重复使用、重新处理或重新消毒。重复使用、再加工或再灭菌可能会损害设备的结构完整性和/或导致设备故障,进而导致患者受伤和疾病。
- 重复使用、再处理或再灭菌也可能造成设备污染的风险和/或导致患者感染或交叉感染,包括但不限于传染病从一个患者传播到另一个患者。
- 设备污染可能导致患者受伤、生病。
预防措施
- 应遵循可接受的外科实践来处理污染或感染的伤口。
- 结膜和阴道粘膜缝合线长时间保持在原位可能与局部刺激有关,应根据需要摘除。
- 角质层下缝合线应尽可能深地放置,以减少通常与吸收有关的红斑和硬结。对于感染伤口的引流和闭合应遵循可接受的外科实践。
- 在血液供应不良的组织中使用可吸收缝线时,应考虑缝线挤压和延迟吸收。
- 当处理这条或任何其他缝线时,应小心避免损坏。避免因使用手术器械(如镊子或针夹)而造成挤压或压接损伤。
- 搬运手术针时应小心避免损坏。将针抓住一个区域,即从连接端到该点距离的三分之一(1/3)到一半(1/2)。
- 抓点区域可能会影响穿透性能并导致针断裂。
- 抓住对接或连接端可能导致弯曲或断裂。
- 重塑打捆针可能会导致打捆针强度降低,弯曲和断裂阻力降低。
- 使用者在操作手术针时应谨慎,以避免意外的针刺伤。使用后丢弃针头。
不育
DURACRYL®缝合线采用环氧乙烷灭菌。不要重新消毒!如果包装打开或损坏,请勿使用!丢弃打开的未使用的缝线。
存储
推荐储存条件10oC-35°C,远离湿气和直接热量。过期后请勿使用。
处理
丢弃被血液污染过的缝合线和针头意味着有传染性的废物。未使用的过期邮袋应焚化。
