Duracryl®.
无菌可吸收外科缝合线
描述
DURACRYL®是一种由聚(对二氧杂环酮)组成的无菌合成可吸收单丝缝线。该聚合物的实验式为(C4.H6.O.3.的)N.聚二恶酮聚合物已被发现是无抗原,无热原,在吸收过程中只引起轻微的组织反应。聚二氧杂环己酮缝合线通过加入D & C紫2号染色。(颜色指数60725)。耐压克力缝合线有各种规格尺寸和长度,无针或附着在各种类型、大小和形状的不锈钢针上。针永久性地附着在缝合线上。产品系列的详细资料在目录中有。
迹象
用多碳松单丝合成可吸收缝合物用于所有类型的软组织近似,包括在儿科心血管组织中使用,预期生长和眼科手术。在成人心血管组织,显微外科和神经组织中没有表明聚二氧酮缝合线。这些缝合线特别有用,在可吸收缝合线和延长伤口支撑件(最长六周)的组合是理想的。
选择标准
Duracryl®.S.根据患者的情况、手术经验、手术技术和伤口大小选择和植入缝合线。
表现
DURACRYL®缝合导致纤维结缔组织的生长,这是由于最小的初始炎症组织反应。DURACRYL®逐渐失去抗拉强度,最终被水解过程吸收。在水解过程中,共聚物降解单体酸为2羟基乙氧基乙酸,随后被机体吸收和消除。吸收始于抗拉强度的损失,接着是质量的损失。吸收模式缝合时测试大鼠:-
约为14天拉伸强度的78.45%
28天后的抗拉强度约为69.7%
43天后的抗拉强度约为57.95%。
57天后的拉伸强度约为40.55%。
不良反应
与使用该装置相关的不良反应包括伤口部位短暂的局部刺激、短暂的炎症异物反应、表皮下缝线吸收过程中的红斑和硬结。与所有异物一样,DURACRYL®缝合可能会加剧现有的感染。
禁忌症
可吸收的Duracryl®缝合线不得被使用,其中需要延长(超过六周)应力下组织的近似,并且不与假体装置一起使用,即心脏瓣膜或合成移植物。使用该缝合线的使用是患有已知敏感性或过敏的患者对多氧基酮的患者。
警告
- 在使用DURACRYL®缝线缝合伤口之前,外科医生应熟悉涉及可吸收缝线的手术程序和技术,因为伤口裂开的风险可能因应用部位和使用的缝合材料而异。
- 在尿路或胆道的手术中,应注意避免使用此或任何其他缝合线的长时间接触,以防止结石形成。
- 这种缝合方法不适用于可能延迟伤口愈合的病人,如老年人、营养不良或脱毛的病人。由于这是一种可吸收缝线,外科医生应考虑在腹部、胸部、关节或其他扩张或需要额外支撑的部位使用非吸收缝线。
- 仅限一次性使用。不要重复使用,再加工或再消毒。重复使用、再处理或重新消毒可能会损害设备的结构完整性和/或导致设备故障,进而可能导致患者受伤和疾病。
- 再利用,再处理或重新灭菌也可能产生污染装置和/或引起患者感染或交叉感染的风险,包括但不限于传染性疾病从一个患者到另一个患者的传播。
- 该装置的污染可能导致患者的伤害。
预防措施
- 应遵循可接受的外科手术治疗污染或感染的伤口。
- 延长期间保持在适当位置的结膜和阴道粘膜缝合线可能与局部刺激有关,应按照指示除去。
- 柔软缝合线应尽可能深入地放置,以最小化通常与吸收相关的红斑和固定性。应遵循可接受的外科手术,遵循感染伤口的排水和闭合。
- 在血液供应不良的组织中应考虑使用可吸收缝线,因为可能会出现缝线挤压和延迟吸收。
- 处理此操作或任何其他缝合线时,应注意避免处理损坏。避免由于施加手术器械(如钳子或针座)的施加而避免破碎或压接损坏。
- 操作手术针时应小心避免损伤。将针握在一个区域内,从连接端到针点距离的三分之一(1/3)到二分之一(1/2)。
- 点状区域的抓取会影响穿刺性,造成针的断裂。
- 抓住屁股或附着端可能会导致弯曲或破损。
- 改变针头的形状可能会导致它们强度降低,不易弯曲和折断。
- 使用者在操作手术针时应小心谨慎,以避免意外刺伤。针头使用后丢弃。
无菌
DURACRYL®缝合线采用环氧乙烷消毒。不要重新消毒!如果包装被打开或损坏,请不要使用!丢弃打开未使用的缝合线。
贮存
推荐的储存条件10O.C-35°C,远离水分和直接热。在到期日后不要使用。
处理
丢弃用血液中的血液污染的缝合线和针刺意味着传染性废物。未使用的过期袋应焚烧。
